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单组连续变量的Meta分析,手把手教Stata操作!

2017-06-27 李志霞 医咖会

一、问题与数据

Siristatidis等人拟探讨在辅助生殖技术中,卵巢刺激前至少2周开始使用促性腺激素释放激素激动剂的患者,其卵母细胞的数量。研究者通过检索数据库,对最终纳入的文献,提取了如下信息:作者、发表年代、样本量、卵母细胞数量的均值、卵母细胞数量的标准差。


最终纳入4篇研究,合计116名妇女。各研究提取得到的数据如表1。试问:在辅助生殖技术中,卵巢刺激前至少2周开始使用促性腺激素释放激素激动剂的患者,其卵母细胞的数量是多少?


表1. 文献信息提取表


如果原始研究直接报告了结局变量的均值和标准差,则直接使用报告的值,如本例中卵母细胞数量的均值和标准差。


如果原始研究未直接报告结局变量的均值和标准差,但报告了干预前、后结局变量的均值和标准差,则可以参照Cochrane Handbook 5.0.2中16.1.3.2提供的方法,计算干预前后结局变量变化的均值和标准差,即我们进行Meta分析所需要的均值和标准差: 

Mean E, change=Mean E, final - Mean E, baseline

其中,Corr取0.40或0.50


举例说明:拟探讨胸腺五肽联合常规抗结核方案的复治菌阳肺结核患者,其CD3+的水平? 


原始研究提供的数据为治疗前后CD3+水平的均值和标准差:

治疗前:0.53±0.05;

治疗后:0.69±0.08


则,治疗前后CD3+水平变化的均值:

Mean1=0.69-0.53=0.16;

治疗前后CD3+水平变化的标准差:


例子来源:中国现代医学杂志,文章编号:1005-8982(2015)07-0051-03

二、对数据结构的分析

该Meta分析纳入了4个研究,每个研究均给出了样本量、卵母细胞数量的均值、卵母细胞数量的标准差3个数据。Meta分析的结局指标为卵母细胞的数量,因此属于单组连续型变量的Meta分析

三、Stata操作方法

1. 创建数据集并录入数据


(1) 打开数据录入窗口:Data → Data Editor → Data Editor (Edit)


   

关于数据录入细节,可参考文章:Stata做Meta分析:以诊断试验准确性为例 


(2) 录入数据后,点击右上角关闭按钮


 

注:各变量名代表含义如下表所示:



2. 单组连续型变量的Meta分析


(1) 操作方法:在Command窗口中进行编程。


在“Command”栏中输入编程语句→点击“Enter”键


注:在进行分析前,需要先在stata中安装meta分析模块。

在Command栏中输入语句:

ssc install metan


(2) 基本原理


进行单组连续型变量的meta分析,实际上为对原始研究中卵母细胞的数量进行合并。


(3) 具体编程步骤:使用随机效应模型进行单组连续型变量的meta分析。


1) 程序为gen tse=tsd/sqrt(tsample)


程序解读:计算标准误tse。gen 代表生成新的变量。gen tse代表生成新的变量并命名为tse,生成的新变量会自动添加到数据集中。


程序运行后结果


 

2) 程序为metan tmean tse, random label(namevar=author)


程序解读


单组连续型变量的meta分析的程序为:

Metan 均值 标准误,使用的模型


metan代表对数据进行meta分析;random代表随机效应模型(若要选择固定效应模型,应使用fixed);label(namevar=author)代表将文章作者作为文献的标识,即在结果表格和森林图中,“study”列为文献的作者(若不写该语句,“study”列默认为阿拉伯数字1,2,3,4,5……)

四、结果解读


1. 首先看异质性检验(Heterogeneity)的结果:I2=85.3%,说明4个原始研究的数据之间异致性较大,应选用随机效应模型。


2. 再看合并的均值其95%CI(I-V pooled ES):合并的均值=5.607,95%CI:4.232 -6.983。

 

下图所示为Meta分析的森林图。结果解读同上。


五、撰写结论

随机效应模型Meta分析结果显示:在辅助生殖技术中,卵巢刺激前至少2周开始使用促性腺激素释放激素激动剂的患者,其卵母细胞的数量为5.607(95%CI:4.232 -6.983)。

六、延伸阅读

1. 模型选择的标准


若各原始研究间存在异质性,则使用随机效应模型;否则,则使用固定效应模型。


2. 异质性的判断


Meta分析时,若I2<25%,则认为不存在异致性;若I2的值介于25%-50%之间,则认为异致性程度较小;若I2的值介于50%-75%之间,则认为存在一定的异致性;若I2>75%,则认为存在较大的异致性。


本文案例文献来源:

Cochrane Database Syst Rev. 2015, Issule 11. CD006919. 


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